остеосаркома это редкий тип рака костей, который, как известно, в первую очередь поражает подростков и молодых людей. Более 75% пациентов с этим диагнозом моложе 25 лет.
Хотя нет никаких известных причин остеосаркомы, есть несколько факторов риска, которые могут увеличить шансы человека на развитие этого состояния. В этой статье вы узнаете о генетических причинах и других факторах риска, связанных с этим заболеванием.
Известные причины
Эксперты не знают точную причину остеосаркомы. К сожалению, большинство известных факторов риска, включая возраст и генетику, находятся вне контроля человека. Другие потенциальные факторы риска включают:
-
Воздействие радиации: лечение лучевой терапией по поводу другого типа рака повышает риск развития остеосаркомы в пораженной области, часто через несколько лет после лечения. Более низкие уровни радиации от тестов визуализации, таких как рентгеновские снимки и компьютерная томография (КТ), по-видимому, не представляют такого же риска.
-
Кость инфаркт: это происходит, когда кровоснабжение костной ткани прекращается, что может убить костные клетки и повредить вашу ДНК (ваш наследственный материал). Неизвестно, что вызывает костные инфаркты.
-
Быстрый рост костей: Известно, что когда ребенок или подросток переживает скачок роста, риск остеосаркомы возрастает.
Генетика
Большинство остеосарком являются случайными, но некоторые генетические факторы, которых нельзя избежать, сопряжены с несколько более высоким риском развития заболевания, в том числе:
-
Рост: дети и подростки, которые высоки для своего возраста, более подвержены риску. Считается, что это связано с мутациями ДНК, которые происходят во время всплесков роста.
-
Пол: у мужчин заболевание развивается чаще, чем у женщин, хотя у женщин оно начинается раньше, вероятно, из-за более раннего развития.
-
Раса: Остеосаркома встречается несколько чаще у чернокожего населения, чем у белого населения или представителей других рас. Необходимы дополнительные исследования, чтобы понять, почему это так.
В дополнение к этим генетическим факторам, несколько редких наследственных раковых синдромов связаны с остеосаркомой, в том числе:
- Наследственный ретинобластома: это редкий рак глаза, который обычно поражает детей с мутацией гена RB1. Эти дети также более склонны к развитию рака костей, включая остеосаркому.
-
Синдром Ротмунда-Томпсона: это редкое заболевание, связанное с аномальным геном REQL4. Дети с этим наследственным синдромом, как правило, имеют низкий рост, проблемы с кожей и скелетом, а также более высокий риск развития остеосаркомы.
- Ли-Фраумени синдром: Этот синдром связан с мутацией гена TP53. Люди с этой редкой генной мутацией более склонны к развитию некоторых видов рака, включая рак молочной железы, опухоли головного мозга и остеосаркому.
Факторы риска образа жизни
В настоящее время нет известных способов предотвращения остеосаркомы. Хотя известно, что факторы образа жизни, такие как стресс, диета, отсутствие физической активности и употребление табака, играют роль в развитии многих видов рака у взрослых, обычно требуются десятилетия, чтобы эти привычки повлияли на риск развития рака. Таким образом, считается, что факторы образа жизни не играют роли в развитии рака у детей, такого как остеосаркома.
Даже взрослые случаи остеосаркомы обычно связаны с другой причиной, такой как давнее заболевание костей или другой рак, который распространился.
Остеосаркома встречается очень редко, на ее долю приходится 3% онкологических заболеваний у детей. Если вам или близкому человеку поставили диагноз остеосаркома, знайте, что это не ваша вина. Вы ничего не могли сделать, чтобы избежать болезни. К счастью, достижения в области медицинских технологий и методов лечения улучшают возможности раннего выявления этого рака и увеличивают шансы на выживание.
остеосаркома это редкий тип рака костей, который, как известно, в первую очередь поражает подростков и молодых людей. Более 75% пациентов с этим диагнозом моложе 25 лет.
Хотя нет никаких известных причин остеосаркомы, есть несколько факторов риска, которые могут увеличить шансы человека на развитие этого состояния. В этой статье вы узнаете о генетических причинах и других факторах риска, связанных с этим заболеванием.
Известные причины
Эксперты не знают точную причину остеосаркомы. К сожалению, большинство известных факторов риска, включая возраст и генетику, находятся вне контроля человека. Другие потенциальные факторы риска включают:
-
Воздействие радиации: лечение лучевой терапией по поводу другого типа рака повышает риск развития остеосаркомы в пораженной области, часто через несколько лет после лечения. Более низкие уровни радиации от тестов визуализации, таких как рентгеновские снимки и компьютерная томография (КТ), по-видимому, не представляют такого же риска.
-
Кость инфаркт: это происходит, когда кровоснабжение костной ткани прекращается, что может убить костные клетки и повредить вашу ДНК (ваш наследственный материал). Неизвестно, что вызывает костные инфаркты.
-
Быстрый рост костей: Известно, что когда ребенок или подросток переживает скачок роста, риск остеосаркомы возрастает.
Генетика
Большинство остеосарком являются случайными, но некоторые генетические факторы, которых нельзя избежать, сопряжены с несколько более высоким риском развития заболевания, в том числе:
-
Рост: дети и подростки, которые высоки для своего возраста, более подвержены риску. Считается, что это связано с мутациями ДНК, которые происходят во время всплесков роста.
-
Пол: у мужчин заболевание развивается чаще, чем у женщин, хотя у женщин оно начинается раньше, вероятно, из-за более раннего развития.
-
Раса: Остеосаркома встречается несколько чаще у чернокожего населения, чем у белого населения или представителей других рас. Необходимы дополнительные исследования, чтобы понять, почему это так.
В дополнение к этим генетическим факторам, несколько редких наследственных раковых синдромов связаны с остеосаркомой, в том числе:
- Наследственный ретинобластома: это редкий рак глаза, который обычно поражает детей с мутацией гена RB1. Эти дети также более склонны к развитию рака костей, включая остеосаркому.
-
Синдром Ротмунда-Томпсона: это редкое заболевание, связанное с аномальным геном REQL4. Дети с этим наследственным синдромом, как правило, имеют низкий рост, проблемы с кожей и скелетом, а также более высокий риск развития остеосаркомы.
- Ли-Фраумени синдром: Этот синдром связан с мутацией гена TP53. Люди с этой редкой генной мутацией более склонны к развитию некоторых видов рака, включая рак молочной железы, опухоли головного мозга и остеосаркому.
Факторы риска образа жизни
В настоящее время нет известных способов предотвращения остеосаркомы. Хотя известно, что факторы образа жизни, такие как стресс, диета, отсутствие физической активности и употребление табака, играют роль в развитии многих видов рака у взрослых, обычно требуются десятилетия, чтобы эти привычки повлияли на риск развития рака. Таким образом, считается, что факторы образа жизни не играют роли в развитии рака у детей, такого как остеосаркома.
Даже взрослые случаи остеосаркомы обычно связаны с другой причиной, такой как давнее заболевание костей или другой рак, который распространился.
Остеосаркома встречается очень редко, на ее долю приходится 3% онкологических заболеваний у детей. Если вам или близкому человеку поставили диагноз остеосаркома, знайте, что это не ваша вина. Вы ничего не могли сделать, чтобы избежать болезни. К счастью, достижения в области медицинских технологий и методов лечения улучшают возможности раннего выявления этого рака и увеличивают шансы на выживание.
Discussion about this post