Ан эпендимома редкая опухоль головного или спинного мозга. Этот тип опухоли может распространяться по всей центральной нервной системе (ЦНС) и, в редких случаях, в другие части тела. Эпендимомы могут встречаться у детей и взрослых, но чаще у детей.
В этой статье будет представлен обзор эпендимом, а также их причины, диагностика, лечение и прогноз.
Типы эпендимомы
Существует четыре степени или типа эпендимом, в том числе:
-
Субэпендимомы (первая степень): медленно растущая опухоль вблизи желудочков головного мозга. Этот тип в основном поражает взрослых.
-
Миксопапиллярные эпендимомы (первая степень): медленно растущая опухоль в нижней части спинного мозга.
-
Эпендимомы (вторая степень): наиболее распространенный тип эпендимомы. Они растут быстрее, чем опухоли первой степени.
-
Анапластические эпендимомы (третья степень): быстрорастущие опухоли, которые растут в основании мозга и часто возникают повторно после удаления.
В большинстве случаев опухоли первой степени растут медленнее и менее агрессивны, чем опухоли второй или третьей степени. Эпендимома третьей степени является наиболее агрессивной и имеет более высокий риск рецидива.
Симптомы
Симптомы эпендимальной опухоли зависят от типа опухоли и ее локализации в организме. Опухоль, давящая на мозг, может повлиять на физические движения в области, которую она контролирует, или вызвать слабость на одной стороне тела.
Симптомы могут развиваться быстро или могут развиваться годами.
Некоторые общие симптомы эпендимальной опухоли включают:
- Головная боль
- Боль в спине
- Тошнота
- Рвота
- Головокружение
- Слабость или онемение в конечностях
- Проблемы с мочевым пузырем или кишечником
Если вы испытываете эти симптомы, обратитесь к врачу для осмотра или тестирования.
Причины
Эпендимомы формируются из глиальных клеток, которые аномально растут. Глиальные клетки поддерживают функции центральной нервной системы. Когда эти клетки выходят из-под контроля, они могут образовывать эпендимомы.
Люди с генетическим заболеванием, называемым нейрофиброматозом (генетические нарушения, вызывающие образование опухолей в нервной ткани), имеют значительно повышенный риск развития эпендимомы.
В настоящее время нет известного способа предотвратить эпендимальную опухоль. В этом типе рака есть генетический компонент, который влияет на развитие и прогрессирование раковых клеток.
Диагноз
Диагностика эпендимом во многом зависит от типа опухоли.
Поскольку этот тип рака начинается в головном или спинном мозге, врач, скорее всего, проведет неврологическое обследование в качестве первого шага в постановке диагноза. Это включает в себя оценку функции мозга путем изучения:
- слух
- Зрение
- Остаток средств
- Координация
- Рефлексы
- Мышечная сила
Если ваш врач подозревает опухоль, он назначит визуализацию или другие тесты, чтобы помочь в диагностике эпендимомы, в том числе:
-
Магнитно-резонансная томография (МРТ): неинвазивная визуализация, используемая для получения многомерных изображений внутри тела.
-
Компьютерная томография (КТ): серия неинвазивных рентгеновских снимков, сделанных по срезам для захвата изображений внутри тела.
-
Биопсия: удаление клеток опухоли для отправки в лабораторию для анализа.
-
Люмбальная пункция (ЛП): сбор небольшого количества спинномозговой жидкости для проверки на наличие раковых клеток.
Правильный диагноз необходим для того, чтобы увидеть, метастазировала ли опухоль (распространилась) в другие части центральной нервной системы или распространилась на другие части тела.
Уход
Наиболее распространенные методы лечения эпендимомы включают:
-
Хирургическое удаление: Хирургия является основным методом лечения эпендимом. Цель состоит в том, чтобы удалить всю опухоль или как можно большую ее часть.
-
Химиотерапия: если опухоль невозможно удалить или она удалена лишь частично, или если она дала метастазы в другие части тела, химиотерапия может быть вариантом.
-
Лучевая терапия: при этом лечении используются высокие дозы радиации для уменьшения размеров опухолей и уничтожения раковых клеток.
Обсудите эти варианты со своим врачом, чтобы понять риски и преимущества вашего плана лечения.
Прогноз
Прогноз для пациентов с диагнозом эпендимома зависит от нескольких факторов, в основном от типа и локализации опухоли, возраста пациента и предшествующей истории болезни, а также от используемых вмешательств и того, насколько хорошо они реагируют на лечение. Опухолевые мутации также могут быть фактором прогноза.
Общая пятилетняя выживаемость при эпендимоме составляет около 84%. Общая пятилетняя выживаемость детей составляет около 65%. Но опять же, эти показатели могут широко варьироваться в зависимости от ранее упомянутых факторов.
Прогноз будет индивидуальным. Если у вас диагностирована эпендимома, поговорите со своим врачом, чтобы получить четкое представление о вашем индивидуальном прогнозе.
Резюме
Эпендимомы — это редкий тип опухоли головного мозга, возникающий в центральной нервной системе. Ранняя диагностика необходима для обнаружения опухоли и начала лечения. Если вы испытываете необычные неврологические симптомы, запишитесь на прием к врачу.
Диагноз эпендимомы может быть пугающим. Однако есть доступные варианты лечения, и во многих случаях выживаемость высока. Важно тщательно обсудить свой диагноз с врачом и разработать эффективный план лечения.
Discussion about this post