Хирургически пролеченный мозг по поводу глиобластомы мог бы получить больше преимуществ от иммунотерапии CAR-T за счет включения недавно разработанного геля с терапией, согласно исследованию «Гель фибрина усиливает противоопухолевые эффекты Т-лимфоцитов химерного антигена в глиобластоме» в Комплексном онкологическом центре им. Линбергера. Университет Северной Каролины, опубликованный в журнале Science Advances.
Глиобластома – очень злокачественный и смертельный рак мозга, возникающий из глиальных клеток (клеток мозга, которые поддерживают и питают нейроны). Глиобластома обычно диагностируется у людей в возрасте 60 лет. По оценкам, только 40% пациентов живут в течение одного года после постановки диагноза, а 17% могут жить в течение двух лет.
Иммунотерапия CAR-T-клетками (химерный антигенный рецептор-T-клетка) осуществляется путем сбора Т-клеток иммунной системы у пациента и их генетической реинжиниринга в лаборатории для распознавания мишеней на поверхности раковых клеток.
Новый гель и иммунотерапия
Исследовательская группа использовала иммунотерапию CAR-T-клетками на мышиной модели с хирургически удаленной глиобластомой. Более ранние исследования показали, что от введения Т-клеток больше не было пользы. Однако настоящее исследование показало, что включение геля в иммунотерапию усиливает преимущества иммунотерапии.
Эдикан Огуннаике, биомедицинский инженер в UNC и первый автор статьи, говорит: «Мы разработали гель из фибрина. Это белок, который чаще всего способствует свертыванию крови. Нанесение гелевого вещества на область мозга для лечения CAR-T-клеток является уникальным методом лечения глиобластомы. Гель способствовал распределению CAR-T-клеток в головном мозге, адаптируя T-клетки к среде послеоперационной раны, а также предотвращая рецидив опухоли ».
Исследование показало, что 9 из 14 (64%) мышей, которым вводили гель и Т-клетки, не имели опухолей через 94 дня после лечения, по сравнению с 2 из 10 (20%) мышей, которым вводили только Т-клетки.
«Наш подход оказался полезным при лечении глиобластомы, и мы считаем, что он также может контролировать рост или возврат опухолей в головном мозге, глазах и других органах. Следует отметить, что прямая доставка CAR-T-клеток в послеоперационную область должна приводить к широкому покрытию поверхности хирургической полости, чтобы максимизировать вероятность того, что Т-клетки вступят в контакт с остаточными опухолевыми клетками, и именно здесь наша гибкость scaffold оказался очень полезным », – говорит Джанпьетро Дотти, доктор медицины, профессор кафедры микробиологии и иммунологии Медицинской школы UNC, соруководитель программы иммунологии в UNC Lineberger и автор статьи.
.
Discussion about this post